小儿血小板无力症
基本信息
瑞士医师于1918年首先报道本病，故又称Glazmanns thrombasthenia(GT)。本病属血小板聚集功能障碍性疾病，为常染色体隐性遗传。其特点是血小板的形态、数量正常，出血时间延长，血块收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。
| 别名： | 小儿Glanzmann-Naegli综合征 | 挂号科室： | 儿科,血液内科 |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | |
| 常见症状： | 皮肤瘀点,牙龈出血,颅内出血 | 治疗周期： | |
| 治愈率： | 临床检查： | 血小板黏附功能试验,血小板凝集功能试验,血小板纤维蛋白原受体 |
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