先天性肠闭锁
基本信息
先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
| 别名： | 挂号科室： | 儿科,胃肠外科,消化内科 | |
| 发病部位： | 肠 | 治疗方法： | 手术治疗 |
| 常见症状： | 腹胀,无力,发绀 | 治疗周期： | 2-4月 |
| 治愈率： | 85% | 临床检查： | 腹部平片,X线钡影跳跃征 |
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