简介

肺动脉闭锁是一种较少见的先天性心脏病,发病率在先天性心脏病中约占1%~3%。室间隔完整的肺动脉闭锁是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁,常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。