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　　临床表现

　　枢椎齿状突畸形患者多有短颈、后发际低、斜颈。先天性齿状突畸形符型的临床表现无特异性差别。症状多在10～20岁左右出现。多以颈部疼痛、僵硬、斜颈或头痛等症状起病，颈部创伤可致一过性的肢体瘫痪;随着脱位程度加重，上颈髓受压，出现轻重不一的四肢瘫痪;椎动脉血循环受阻可出现头晕晕厥，视力障碍等。

　　病因和病理生理

　　胚胎期形成软骨性颈椎后，若发生分节障碍，则可能导致寰、机椎之间及枢椎与第，3颈椎之间不同程度的畸形愈合。齿状突畸形除了因骨化障碍齿状突尖、体不融合以及齿状突体与枢椎不融合外，也可能与感染、创伤或血供不足有关。

　　齿状突畸形包括未发育(缺如)、发育不良和齿状突骨，Green—berg将齿状突畸形分为五型：

　　T型：齿状突骨。齿状突正常，但其基底部末与枢椎椎体融合。

　　Ⅱ型：终末骨。齿状突尖与齿状突体分离。

　　Ⅲ型：齿状突体缺如。齿突尖成为游离的齿突小骨。

　　Ⅳ型：齿状突尖缺如。齿状突短小。

　　Ⅴ型：齿状突缺如。齿突尖与体部均未发育。

　　诊断

　　儿童时多无症状，常因其他原因就诊检查偶然发现。