组织细胞吞噬性脂膜炎

基本信息

1980年Winklemann等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎(histiocytic phagocytic panniculitis)的病名,并报道5例。是一良性的组织细胞增生性疾病,其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常,组织病理主要特征是组织细胞吞噬血液成分形成“豆袋”细胞。本病是由具有吞噬活性的组织细胞浸润皮下脂肪组织引起的脂膜炎,常有多器官受累,出现皮下结节、发热、全血细胞减少、出血、肝肾功能衰竭等。
别名:挂号科室:风湿免疫科,中医科
发病部位:皮肤治疗方法:药物治疗
常见症状:皮下结节,淋巴结肿大,肝肿大治疗周期:1-3年
治愈率:以对症治疗为主,完全治愈率约为20%临床检查:血红蛋白,血小板计数,WBC
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