先天性肠闭锁
基本信息
先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。
别名: | 挂号科室: | 儿科,胃肠外科,消化内科 | |
发病部位: | 肠 | 治疗方法: | 手术治疗 |
常见症状: | 腹胀,无力,发绀 | 治疗周期: | 2-4月 |
治愈率: | 85% | 临床检查: | 腹部平片,X线钡影跳跃征 |
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