兰伯特-伊顿综合征
基本信息
兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病，是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失，使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。
| 别名： | 肌无力样综合征,兰伯特-伊顿综合症,朗-伊二氏综合征,类重症肌无力综合征 | 挂号科室： | 神经内科 |
| 发病部位： | 颅脑,免疫系统,肌肉 | 治疗方法： | 支持疗法 |
| 常见症状： | 疲劳,肌性肌无力,构音障碍 | 治疗周期： | 3个月 |
| 治愈率： | 30% | 临床检查： | 新斯的明试验,肌电图,血清免疫球蛋白G |
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