检查
1、X线检查
2、MRI检查
简介
先天性直肠肛管畸形是胚胎时期后肠发育障碍所致的消化道畸形，是小儿肛肠外科的常见病，占先天性消化道畸形的首位。
治疗
根据直肠肛管畸形的类型不同，治疗方法亦不同，但都必须手术治疗。肛管直肠闭锁应在出生后立即手术。
临床表现
绝大多数直肠肛管畸形病儿，在正常位置没有肛门，易于发现。不伴有瘘管的直肠肛管畸形在出生后不久即表现为无胎粪排出，腹胀，呕吐；瘘口狭小不能排出胎粪或仅能排出少量胎粪时，病儿喂奶后呕吐，以后可吐粪样物，逐渐腹胀；瘘口较大，在生后一段时间可不出现肠梗阻症状，而在几周至数年逐渐出现排便困难。
预防预后
预后：肛门直肠畸形患儿中直肠会阴瘘患儿一般都可获得良好的控便能力。而在更为复杂的畸形，患儿可能需进行长期的治疗或指导，以控制排便或预防便秘。
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