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对于平素月经周期规律，月经周期为28~30天生育年龄的女性，一般在停经35天可以看到孕囊及卵黄囊，停经42天可以看到胎芽及胎心。如果停经42天仍未看到胎芽，不排外胚胎停育可能。造成胚胎停育的原因，最常 >>>查看详情<<<

无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测,无创胎儿染色体非整倍体检测等，根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测是应用最广泛的技术名称。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静 >>>查看详情<<<

理论上，虽然男方弱精症，但是女方只要能够正常怀上孕，孩子发育方面一般不会有太大的问题。至少不会是由于男方的问题所导致孩子发育异常。因为弱精症，尽管精子的活力差，但是理论上只要有一枚精子和卵子结合成受精 >>>查看详情<<<

唐氏综合症，即二十一三体综合症，又称先天愚型或者Down综合症，是由染色体异常所引起的一种疾病。人有23对染色体，正常人染色体都是成对的，唐氏综合症是多了一条21号染色体，叫做21-三体综合症，表现为 >>>查看详情<<<

NT是胎儿颈项透明层厚度的首字母缩写，是一项临床用于早期筛查胎儿异常的超声软指标。孕11周前胎儿还太小，难以观察颈后透明带；而过了孕14周，胎儿皮下的积水可能会被正在发育的淋巴系统吸收，从而无法得出确 >>>查看详情<<<

唐氏筛查结果提示临界风险，是指做唐氏综合症筛查的时候，通常会设定一个高危的风险值和一个低危的风险值，在这高危和低危的风险值之间的这一段就叫临界风险。一般在做中孕期唐筛的时候界定值是1：270。唐筛的临 >>>查看详情<<<

21－三体综合症又称唐氏综合征。是由于胎儿体内多出一条额外的21号染色体所引起，是严重的胎儿染色体异常。一般在妊娠16-20周进行筛查。唐氏筛查的结果判读:当筛查结果为1:1000以下时诊断低风险，指 >>>查看详情<<<

18三体临界风险是产前筛查的报告结果。18三体综合症是一种染色体异常所引起的胎儿先天性的发育不良的疾病，它会严重影响胎儿的智力，致残率很高。在女性怀孕期间需要通过唐氏筛查来确定孩子患染色体疾病的几率， >>>查看详情<<<

胎儿左心室出现强光点是临床上B超检查一个比较常见的异常指标，胎儿左心室强光点其具体的原因并不明确，一般认为是心室乳头肌腱索钙化所引起的。心室强光点本身并没有多大的临床意义，但是左心室强光点的出现往往要 >>>查看详情<<<

主要还是考虑胚胎因素。胚胎或者胎儿染色体异常是早期流产最常见的原因，大约占到了50%到60%。另外，导致胎停的原因还可能会有母体因素，父亲因素和环境因素。母亲的严重感染，高热性疾病，严重的贫血，心衰， >>>查看详情<<<