先天性静脉畸形肢体肥大综合征
基本信息
先天性静脉畸形肢体肥大综合征(Klippel-Trénaunay syndrome，KTS)是一种复杂的先天性血管发育异常疾病。临床以深部和(或)浅部静脉发育畸形，皮肤血管瘤(痣)，骨骼和软组织过度生长等三联征为特征。少数病例可伴有肢体软组织海绵状血管瘤和内脏器官的血管瘤，个别患者可并发动脉病变。
| 别名： | 静脉曲张性骨肥大血管痣,先天性静脉畸形肢体肥大综合症 | 挂号科室： | 心血管外科 |
| 发病部位： | 血液血管,骨,皮肤 | 治疗方法： | 病因治疗、对症治疗 |
| 常见症状： | 静脉回流障碍,静脉曲张,马蹄内翻足 | 治疗周期： | 3--10周 |
| 治愈率： | 30% | 临床检查： | 静脉听诊 |
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