遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

基本信息

遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Prower)中也发现类似表现。当发现这两种血浆混合后不能够纠正部分凝血活酶时间(PTT)延长后,人们建议将这种因子命名为“Stuart-Prower因子”后来又被定名为“FⅩ”。
别名:挂号科室:血液内科
发病部位:血液血管治疗方法:药物治疗
常见症状:胃肠道出血,凝血功能障碍,凝血障碍治疗周期:>120天(终身治疗)
治愈率:临床检查:凝血酶原时间,凝血酶原消耗纠正试验,简易凝血活酶生成纠正试验
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