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脊髓拴系即脊髓下端因各种原因受制于椎管的末端不能正常上升，使其位置低于正常，从而导致的一系列的表现即称为脊髓拴系综合征。

手术松解拴系，切除脂肪瘤等病灶。

脊髓拴系综合征的临床表现主要包括特征性皮肤表现，疼痛、感觉和运动功能障碍以及膀胱和直肠功能障碍等。 （1）腰骶部皮肤异常：腰骶部皮肤出现小的凹陷、皮肤窦道，局部多毛或皮毛窦，腰部中线部位血管瘤，不对称臀裂等。此外，合并脊柱侧弯也是常见表现。 （2）疼痛：特点是后背痛，并向单侧或双侧下肢放射，无皮肤节段分布的特点。范围可包括直肠肛门部、臀中部、会阴区、腰背部和下肢。 （3）膀胱和直肠功能障碍：脊髓拴系综合征患者的膀胱和直肠功能障碍较运动、感觉障碍较早发生不可逆的损害，并常同时出现。 （4）感觉障碍：主要是鞍区皮肤麻木或感觉减退。 （5）运动功能障碍：常表现为单侧或下肢无力和步行困难。 （6）肌肉骨骼畸形：足畸形是最常见的肌肉骨骼畸形，如双足不对称、高弓内翻足、鹰爪趾等。

预后：脊髓拴系综合征病人不治疗者症状多进行性加重。手术后多数症状有不同程度的改善。其决定预后的因素很多，可能与年龄、病程、病因、神经损害程度、手术操作和术前术后护理等有关。