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　　 1、Gilbert综合征无需特殊治疗；2、必要时可服用苯巴比妥有降低血胆红素的作用。用药原则：胆红素葡萄糖醛酸转移酶诱导剂苯巴比妥口服，有助于血胆红素的降低。

　　本征病人平时一般多无明显自觉症状。黄疸是唯一的客观表现且较轻。据统计，多数病人出生后即出现持续性黄疸，部分病人黄疸可在青春期出现。壮年后随着年龄增加可逐渐减轻。在发作期可伴有全身乏力，易疲劳，消化系统症状如食欲减退、恶心、肝区或右上腹不适、隐痛等。疲劳、饮酒、感染后症状和黄疸可加重。少数病人肝肋下可触及lcm，脾一般不大。

　　本征具有家族性，与遗传有关，为常染色体显性遗传。　本病的发病机制尚不清楚，似乎与肝脏摄取胆红素功能多方面障碍有关。而且病人血胆红素通常波动在2~5mg/dl（34~86μmol/L）范围内，在禁食和其他应激情况下则明显增高。此外，这种病人的葡萄糖醛酸转移酶活性较低，所以该病很可能与十分罕见的Ⅱ型Crigler-Najjar综合征有关。虽然在许多病人红细胞寿命轻度缩短，但不足以成为高胆红素血症的原因。

　　 本征诊断主要根据下列实验室检查：①血非结合胆红素增加，肝功能正常。尿胆红素阴性。无溶血性黄疸实验室证据。胆道造影正常。②下列试验有助于诊断：低热卡饮食试验，用禁食或限制热量摄入法进行观察。正常人仅引起轻度的非结合胆红素血症，而本征可有明显的非结合胆红素血症，24～48 h后血清胆红素比基础值上升l倍以上或比绝对值上升23.9 umol／L者，高度提示G让bm’t综合征。苯巴比妥试验，本药为酶诱导药，能促进胆红素摄取、结合和排泄，一般用药2～3 d后即有效果，l周左右血清胆红素降至正常。但本试验缺乏特异性，其对多种原因引起的肝内胆汁淤积黄疸均有同样结果。