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nt是早孕期筛查胎儿畸形的一项重要检查，是通过B超检测胎儿颈项透明带的厚度，一般在怀孕11到13周加六天之间进行。胎儿的nt值小于2.5毫米，认为是正常的；如果nt值大于2.5毫米，是异常的情况，不排...

孕妇唐筛检查什么时候做最好？孕妇糖筛检查也叫做唐氏儿筛查，是抽取孕妇的静脉血进行检测。结合孕妇的末次月经、年龄、体重、孕期有无特殊病史，既往有无不良孕产史等因素，换算出胎儿罹患先天性疾病的风险。如果结...

唐氏筛查出现高危的原因有可能是胎儿患21号染色体异常，孕妇肥胖、吸烟、患I型糖尿病、孕周错误等，都可能会影响产筛结果。唐氏综合征筛查高风险的不排除胎儿患21号染色体异常的可能，建议进一步检查。无创DN...

您好，染色体病有常染色体病和性染色体病，具体又分为很多种。如果夫妻的染色体异常就会导致出现自发性的流产、死胎，而且还可能会引起胎儿先天性的心脏病、智能发育不全等。最常见的染色体遗传异常病就是二十一三体...

性冷淡是指性欲减退，指成人持续存在性兴趣和性活动降低甚至丧失，表现为性欲望、性爱好及有关的性思考或者性幻想缺乏。首先要了解这个性冷淡的原因到底是什么才能够进行治疗？目前这个病因是多方面的，包括心理学、...

怀孕做无创是抽血检查。无创产前检测技术是根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。目前绝大部分采用二代测序和信息生物学技术，筛查的准确性高，对二十一三体、十八三体和十三...

女性怀孕18周后仍然是有可能出现胎停的现象，但此时胎停的发生的几率会明显的低于孕早期。如果女性平时不注意休息，或者突然遭受到剧烈的精神打击或者腹部受到剧烈的撞击等，或者胎儿的基因染色体异常，都有可能导...

染色体是人类的遗传物质，胚胎染色体异常是没有办法通过后天治疗来改变的。染色体异常包括染色体数目异常或者染色体结构异常，人正常的染色体为23对，染色体数目异常是指染色体数目增多或者减少，如果胚胎染色体数...

Nt检查非常有必要。NT检查是孕期筛查胎儿发育是否有异常的非常关键的一个最早期的检查。通常在孕11到14周时通过彩超检查胎儿颈项部透明层的厚度，透明层位于颈后皮肤高回声带与深部软组织高回声带之间。Nt...

胚胎发育不良，可以保胎吗？胎儿发育不良，只要是胎儿是存活的，没有发现胚胎有明显的畸形，或者母亲因某些严重疾病不宜继续妊娠者，原则上应该尽量给予保胎治疗。当然，在保胎治疗的同时，我们应该积极寻找病因，寻...