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唐氏综合征又称二十一三体综合征、先天愚型，是由于21号染色体异常导致的染色体病，是人类最早发现、最为常见的染色体畸变。主要临床特征是智力落后，特殊面容和生长发育迟缓，并伴有多发畸形。目前本病尚无有效的...

胎儿的胃泡偏大，往往是超声显示的一种结构异常的一种表现。往往提示胎儿存在有消化道闭锁的情况。在临床上，往往还可以见超声描述双泡症，往往见于一种非整倍体的染色体异常，也就是二十一三体综合症。一旦出现这种...

唐氏筛查不过关严重吗？唐氏筛查不过关就说明宝宝患唐氏儿的概率比较大。如果是唐氏筛查不过关，这种情况还要进一步抽羊水排查宝宝是不是唐氏儿，如果实在不愿意抽羊水，也一定要做广泛一点的无创DNA，因为唐氏筛...

在月经期子宫内膜剥离，碱性的经血中和了阴道的酸碱环境，使得天然屏障功能被削弱，如不注意经期卫生，甚至在月经同房，将会把细菌等微生物带入生殖道内，而且经血是细菌等微生物的良好培养基，细菌极易滋生，易引起...

胎儿pI值是检测胎儿脐动脉血流的指标。主要检查胎儿脐动脉的血供情况。体现了心脏在舒张期血流速度下降的幅度和平均速度的比例关系。在妊娠不同周数pI值不同。在怀孕24周，pI平均值是3.5，孕晚期PH值应...

孕妈妈到了怀孕12周的时候，进行NT 检查都是通过彩超检查，了解胎儿颈项透明厚度，从而来判断胎儿是否存在有唐氏儿的风险，还有其他畸形的可能。所以是不需要空腹的。因为NT检查，它是作为胎儿早期筛查胎儿畸...

怀孕以后，在进行超声监测的时候，有时候会提示胎儿的腿偏短，也就是说胎儿股骨长偏短。股骨长偏短，一定有问题吗？胎儿的股骨长的测定在不同的孕周有一定的范围，同时也受着遗传因素，测量误差等一些因素的影响。单...

胎儿的nt检查，就是通过彩超了解胎儿颈项透明层的厚度。它是判断胎儿是否存在染色体异常，或者是生长发育异常的一个重要的软指标之一。如果nt数值比较高，出现异常，就代表染色体出现异常或者胎儿生长发育出现异...

唐氏筛查21三体是通过唐氏筛查评估胎儿是否患有21三体综合症的风险。21三体综合症又称为唐氏儿，或者叫先天愚形儿，是一种染色体遗传性疾病，是由21号染色体异常引起的一种先天性疾病。胎儿出生以后，会出现...

人体的体细胞染色体数目为46条，其中22对为常染色体，一对为性染色体；如果为女性，性染色体为XX；如果为男性，性染色体为ⅩY。染色体为人类的遗传信息，染色体是人体的DNA分子。如果出现常染色体相关性疾...