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唐氏筛查21三体高危怎么办

唐氏筛查是产前诊断的重要内容，是筛查以唐氏综合症为代表的染色体非整倍体异常的疾病的检测方法，根据检测手段和时间的不同，分为孕早期唐氏筛查和孕中期唐氏筛查。

唐氏筛查提示二十一三体高危，建议进一步做产前诊断，包括无创DNA检查和羊水穿刺胎儿染色体检查。无创DNA，相对没有风险，但主要针对13，18，21三条染色体，准确性只有95%。羊水穿刺，针对所有染色体，准确性达100%，但具有一定的手术风险，包括感染、流产等。