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为何色盲“重男轻女”

　　所谓色盲，就是不能辨别色彩，即辨色能力丧失。根据三原色学说，不能分辨红色者为红色盲，不能分辨绿色者为绿色盲，不能分辨蓝色者为蓝色盲，三种颜色都不能辨认者为全色盲。色盲还有一个奇怪的特点，那就是多数病人为男性，女性则很少患病。调查表明，中国人中男性色盲的患病率为7.0%，女性为0.5%。这到底是怎么回事呢？

色盲是遗传的

现代遗传学的研究认为，色盲的遗传方式为伴性遗传。原来人体细胞中的性染色体分为X染色体和Y染色体，其中XX染色体组合为女性，XY染色体组合为男性。而人的色育基因就存在于X染色体上，Y染色体上则没有。就是说，父亲有色盲，如果母亲的兄弟中没有色盲，他的男孩就不会有色盲。但是父亲有色盲，他的女儿尽管本人没有色盲，将来所生的男孩即使不是全部色盲，也是部分色盲。

色盲患者的不便之处

　　发现儿童色盲，一般都是在小学校进行健康检查的时候。当然从道理上讲，从幼儿园开始就会有色盲，只不过被认为是孩子分不清各种颜色而已。

　　许多色盲者在日常生活中只是不能辨别红绿色，在辨别交通灯时比较不方便。当然，也不适合当飞机师、司机等。否则，若当学者和技术人员，对做办公室工作，没有太大的妨碍。

　　另外，色盲容易给人造成自卑感，治疗色盲关键在于要缓和色盲给孩子的刺激。因此，学校不应在众目睽睽之下检查色盲，最好能个别进行，最好不要让周围的同学知道哪个同学是色盲，以免孩子感到自卑。

为何色盲“重男轻女”？

按照孟德尔遗传定律，由于色盲基因是一种隐性基因，正常色宽为显性基因，因此正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲基因存在。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲；但如果父母都有正常色觉，而母亲有隐性色盲基因存在，则子代可能是正常色觉，也可能产生色盲。

因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲，因而色盲患者中男性远多于女性。

揭秘色盲遗传规律

色盲是一种先天性遗传性疾病，并且男性居多，很多家人认为，此疾病是无法避免的。事实上对于色盲的遗传还是有一定的规律的，只要家长能能够在备孕期和孕期做好适当的检查就能够避免疾病的出现。

　　1、男正常，女性携带者：正常男性与女性携带者结婚，其女儿有1/2的可能性为正常，1/2的可能性为携带者；儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲。

2、男正常，女色盲：女性色盲与正常男子结婚，儿子肯定色盲；女儿肯定为携带者。

3、男色盲，女正常：男性色盲与正常女子<非携带者>结婚，儿子肯定正常；女儿肯定为携带者<虽然正常，但她的儿子有可能是色盲>。

4、男色盲，女也色盲：男性色盲与女性色盲婚配，无论是子是女，悲剧一定发生，肯定色盲。

5、男色盲，女携带者：男性色盲与女性携带者结婚，儿子有1/2的可能性正常；1/2的可能性为色盲；女儿有1/2的可能性为色盲；1/2的可能性为携带者；如果此男孩正常；其子女中将无患者出现，虽然色觉正常，但为携带者，她的儿子有可能是色盲。