变应性鼻炎药物在孕妇和老人中的应用:之三
减充血剂鼻用减充血剂对于短期内治疗鼻塞是有效的,但是它们使用不能超过9天,因为有促发药物性鼻炎的风险(不仅仅在怀孕期间)。ARIA指南建议在孕期避免使用伪麻黄碱并且谨慎使用其它药物。事实上,第一孕期使用伪麻黄碱和苯丙醇胺与腹裂(畸形)的发展是相关的,在孕期头三个月使用去氧肾上腺素、伪麻黄碱和苯丙醇胺分别与心内膜垫缺损、耳畸形和幽门狭窄是相关的。因为这些原因,一些专家建议不要在怀孕期间使用减充血剂。此外,应该及时告知患者一些含有伪麻黄碱的非处方药。
白三烯受体拮抗剂
白三烯受体拮抗剂(LTRA)在AR的治疗上面比安慰剂更有效,它们的作用与口服H1受体拮抗剂疗效相当,但是弱于鼻用激素。孟鲁司特在孕期用药中相对是安全的。已有的数据来自于一些哮喘的孕妇,LTRA在AR中的研究比较少,因此使得这类药物更多被推荐用于哮喘控制不佳的孕妇,而推荐其它药物治疗AR。
鼻用糖皮质激素
由于鼻用激素的疗效以及药代学特点,使其成为AR症状控制的重要选择。事实上,鼻用激素能够在鼻粘膜达到很高的浓度以及较低的生物利用度,这就减少了全身不良反应以及影响胎儿可能的风险。不管怎样,尽管不同的药物在安全性上存在差异,丙酸倍氯米松、布地奈德、糠酸莫米松、丙酸氟替卡松、去炎松和氟尼缩松都表现出很好的耐受性,尤其是在孕中期之后,并且它们在治疗剂量似乎也不会产生显著的不良反应。
有一些文献研究关于妊娠期吸入布地奈德的安全性报道,同样在鼻内途径也观察到了,而一些作者建议在妊娠期使用氟替卡松,因为没有出现不良反应。
鼻用抗组胺药/鼻用激素联合
在过去几年,一种新的丙酸氟替卡松和氮卓斯汀组合(MP29-02)进入商业应用。文献还没有其在孕妇中的应用研究,我们建议使用与单一成份(抗组胺药和糖皮质激素)相同的方法进行鼻内给药。
鼻用色酮类
色甘酸钠、奈多罗米可作为鼻内制剂,不仅非常安全,而且对鼻部症状也很有效。目前没有孕期使用色酮类药物引发母亲和/或胎儿不良反应的数据。只有1982年,一项对超过600名哮喘女性吸入色甘酸钠的安全性评估。因此,色酮类药物可以作为一线治疗,但是其稀缺的疗效限制了它们的应用。
异丙托溴铵
ARIA指南建议增加异丙托溴铵来治疗伴有鼻漏的重度持续性AR患者,尤其是之前提到的一些药物(见表1)。无论如何,异丙托溴铵被证明不能够改善鼻塞和喷嚏症状,尤其是对持续性AR患者。尽管局部使用异丙托溴铵产生不良反应不是很常见,但是并没有有关孕期使用该药的研究。
口服糖皮质激素
口服糖皮质激素推荐用于需要迅速改善症状的患者。妊娠早期接触口服糖皮质激素有发生唇裂和腭裂风险,其副作用也有可能涉及母亲,导致先兆子痫和早产。不管怎样,很少需要口服糖皮质激素来控制AR症状。
其它治疗意见
鼻腔冲洗:意大利的一项研究表明AR孕妇使用高渗盐水鼻腔冲洗是一种安全有效的治疗选择。
一些研究建议在夜晚使用外鼻扩张器作为药物治疗的替代选择。
常规的建议是避免接触刺激物,如烟雾。
变应原特异性免疫治疗
AIT被认为是唯一有可能改变疾病自然进程的治疗方式,在治疗停止之后仍然对症状有长期疗效。第一个在孕期开展AIT的对照研究可追溯到1978年。Metzger等人回顾性分析121名孕妇中90例变应性哮喘伴/不伴鼻炎的妇女,这些妇女开展SCIT大部分在孕前开始,而这些进行SCIT的孕妇并没有致死或者引发母体并发症。Shaikh等人报道与对照组相比,早产、先兆子痫、流产、新生儿死亡或先天性畸形的发生率并没有差异。研究不仅证明了孕期持续开展皮下免疫疗法(SCIT)不会导致胎儿和母亲的风险,与拒绝AIT组的妇女相比,显示出较低的人工流产率、早产和毒血症。
关于舌下免疫疗法(SLIT),只有一个针对孕妇开展的临床研究,分析了185例接受SLIT的孕妇,并没有先天性畸形、子痫及围产儿死亡的报道。在这些185例患者中,24例妇女在孕期开展SLIT并没有发生任何不良反应。
EAACI白皮书关于AIT的禁忌证建议孕期可以谨慎进行耐受性良好的AIT,但是不建议在孕前启动AIT。事实上,即使因为AIT导致全身不良反应的风险非常低,但必须考虑到全身性过敏反应容易导致胎儿畸形、胎盘血管收缩,进而导致早产或者流产。这些结果在最近的一些综述里也证实了。






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