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孩子个子矮，什么时期干预最好？

个子矮，要赶在青春期前治疗

矮小症，指的是儿童的身高低于同性别、同年龄、同地区正常人群平均身高的2个标准差，或是3岁以下婴幼儿生长速度低于7厘米/年，3岁至青春期儿童低于5厘米/年，青春期低于6厘米/年。简单地说，如果家长发现自己的孩子身高连续两三年排在班级（同性别）的倒数前几位，就应考虑孩子可能存在生长障碍。

引起孩子矮小的原因复杂，主要有遗传因素、饮食习惯和营养因素（挑食、偏食、缺某些维生素等）、疾病因素（频繁感冒、发烧、肝病等），还有常见的激素缺乏（生长激素缺乏、甲状腺激素缺乏）。家长要想保证孩子正常生长发育，遗传因素改变不了，但要尽量避免环境因素、疾病因素，充分发挥他的生长潜能，避免孩子出现生长障碍。

儿童内分泌专家指出，矮小症的孩子与性早熟孩子的生长曲线有区别。首先要排除器质性的疾病，比如做脏器功能、血常规、尿常规的检查；是否存在生长激素缺乏的功能检查；测骨龄等，明确病因，再治疗。

“有的家长以为孩子可能晚长，到时还能‘蹿一蹿’。可如今的孩子营养好，加上环境因素影响，总体发育提前，晚长的概率低了，到时再治，就晚了。”儿童内分泌专家提醒家长，矮小症的开始治疗年龄对效果起着非常重要的作用，年龄越小治疗效果越好，最好要赶在青春期(女孩大概10岁、男孩大概12岁)前进行医治。

女孩青春期不发育，会矮小    

儿童内分泌专家还发现，有的女孩会患一种基因疾病——特纳综合征，不仅严重影响女孩身高（不治疗的话，成人终身高不会超过145厘米），而且影响生育能力。

笑笑11周岁，读六年级了，可身高只有132厘米。“同班女同学胸部开始发育了，可她的胸部平平的，一点发育的迹象也没有。她可是一点也不瘦啊！”日前，母亲带着苗苗来看儿童内分泌的门诊。医生初步判断其患“特纳综合征”，通过B超、染色体检查，证实了这一诊断。

“这种病只在女孩身上出现，是先天性的染色体异常引起的。正常人有46条染色体，笑笑比正常女孩少了1条X染色体，除了矮小，还会引发先天性卵巢发育不良综合征。”医生建议，她要先通过药物治疗身高，再用激素刺激第二特征发育。笑笑积极配合医生的治疗，5个月里长了5.4厘米，相当于她两年的增高速度。

“由于此病罕见，容易造成漏诊或误诊。这些女孩的骨龄特点往往与实际年龄相同，无明显落后，而B超显示子宫、卵巢幼小。”医生提醒家长，如果女孩到发育期（10岁~11岁），胸部没有一点发育的迹象，并且个子矮，一定要及时就医。但是这类孩子积极治疗后，成年终身高和女性特征会接近正常人，可生育问题仍是难点

自测年长高速度，有方法  

儿童内分泌专家提醒，家长预防儿童矮小症有四个方面：合理营养，适当运动，充足睡眠，定期监测。定期监测，包括定期测骨龄，定期自测孩子的年身高增长速度。具体的方法是，一年内至少给孩子测两次身高，中间间隔3个月，把两次身高的差值除以3，再乘上12，就能得出结果了。比如第一次测身高是115厘米，三个月后测身高是118厘米，然后（118-115）/3再乘以12，结果是12厘米，那孩子当时的生长速度就是12厘米/年。家长一旦发现，孩子年身高的生长速度不足5厘米，就要查明原因积极治疗。

文章来源：医药汇通