先天性肥厚性幽门狭窄
基本信息
先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
| 别名： | 先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄 | 挂号科室： | 胃肠外科,儿科 |
| 发病部位： | 胃 | 治疗方法： | 药物治疗 手术治疗 |
| 常见症状： | 溢乳,幽门狭窄,幽门管狭窄 | 治疗周期： | 1-3个月 |
| 治愈率： | 80% | 临床检查： | 腹部平片,上消化道X线钡餐,内镜检查 |
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