先天性长结肠
基本信息
先天性长结肠(congenital dolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠，以及直肠六部分组成，升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官，相对固定，不能冗长。盲肠和横结肠冗长，可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官，乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50～70年代，前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。
| 别名： | 乙状结肠冗长症 | 挂号科室： | 胃肠外科,儿科 |
| 发病部位： | 肠 | 治疗方法： | 手术治疗 |
| 常见症状： | 肚子疼,腹胀,恶心与呕吐 | 治疗周期： | 治疗周期14天 |
| 治愈率： | 治愈率83% | 临床检查： | 腹部平片,X线钡影跳跃征,肌电图 |
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