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原发性单克隆免疫球蛋白病

基本信息

原发性单克隆免疫球蛋白病,其特点是患者无恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病,单克隆免疫球蛋白水平升高有限,且不引起任何临床症状。
别名:良性单克隆免疫球蛋白病,意义不明性单克隆免疫球蛋白病,原发性单克隆丙种球蛋白病,原发性单克隆免疫球蛋白血症,原因不明的单克隆免疫球蛋白增多症挂号科室:血液内科,儿科
发病部位:全身治疗方法:生活调理、对症治疗
常见症状:骨髓浆细胞增多,血清免疫球蛋白可升高,血沉增速治疗周期:1-3年
治愈率:30%临床检查:混合淋巴细胞培养试验,血清M蛋白
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