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胚胎三倍体考虑染色体异常，是需要终止妊娠的。建议夫妻双方到医院详细地进行染色体的检查。其原因可能来自父亲的精子染色体异常，也可能来自母亲的卵子染色体异常；也可能是胚胎在发育过程中基因发生了变异；与周围 >>>查看详情<<<

唐氏综合症是怎么回事？唐氏综合征又称为21一三体综合症，也称先天愚形。正常人有23对染色体，共46条。如果发生的数量变化就会出现一系列染色体疾病。唐氏综合症就是21号染色体多了一条，也就是21号染色体 >>>查看详情<<<

Nt检查就是指超声的检查。预约Nt只需要预约妊娠11-13周+6天的胎儿超声检查即可。Nt是指胎儿颈项透明层的厚度。指胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间的软组织的最大厚度。Nt的正常值小于或等于2.5mm >>>查看详情<<<

女性患性冷淡是很多原因可以导致，如患有妇科方面的疾病，炎症或感染、生产后或多次人流造成的心理阴影、激素分泌失调等导致。建议可到医院妇科做常规妇科检查及B超检查，寻找并消除性欲低下的原因。建议爱人首先要 >>>查看详情<<<

无创DNA产前检测技术是采取孕妇静脉血，利用新一代定位测序技术对母体外周血浆中的游离dna片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，对于21，18，13号染色体的检测准确 >>>查看详情<<<

11周胚胎停育的原因有很多，大部分是因为胎儿染色体异常引起的，胚胎的染色体异常可以占到胎停育的50%到60%。胚胎停育跟母体的疾病也有很大的关系，比如母体的糖尿病，血糖控制不好、多囊卵巢、甲状腺功能亢 >>>查看详情<<<

孕妇唐筛的结果分为低风险、临界风险和高风险。如果是临界风险和高风险，就提示着由染色体异常引起胎儿畸形的情况比较多见，需要做产前诊断。也就是妊娠22-24周的时候，做无创DNA或抽取羊水做染色体细胞，进 >>>查看详情<<<

一般在12到14周期间行胎儿的nt值超声的检查，查胎儿颈项透明度是否正常，在12到20周之间可以行唐氏筛查。无创的DNA是在唐氏筛查有高危或者是Nt值异常者，可以行胎儿的DNA或者羊水穿刺来行胎儿染色 >>>查看详情<<<

早期糖筛是在怀孕9周到13周加6天之间进行，是筛查胎儿患唐氏综合症的风险值，一般早期糖筛的结果需要大概一周左右。唐氏筛查出现高危的，提示胎儿患21三体体综合症的可能性比较大，建议进一步检查，可行无创D >>>查看详情<<<

脉络丛囊肿，大多为生理性异常，在出生后可以自行消失，少部分可以见于病理性疾病所导致，主要和染色体异常有一定相关性。如18-三体综合征，21-三体综合征。此外，还和神经系统异常有一定的相关性，如Aica >>>查看详情<<<