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孕期如果出现高危因素，可以抽孕妇的血行无创的DNA的检查。无创DNA主要是筛查三种常见的高危的非整倍体的染色体畸形，比如13 ，18，21-三体病的畸形。羊水穿刺是抽羊水，排除胎儿细胞染色体的畸形。羊...

所谓弱精症是指精子活力低下或活动率低，其是不育症的原因之一。造成精子活力低，常见的病因有以下几种：1、睾丸生精上皮的损伤，如精索静脉曲张，染色体异常，内分泌的因素，遗传因素等。2、精浆异常，如附睾，精...

Nt，不检查有影响吗？首先要了解，核型异常的胎儿，往往存在解剖学改变和畸形，所以可以通过超声检查发现异常，但染色体异常相关的超声指标异常仅提示染色体非整倍体异常的风险增高，可以是正常胎儿的变异，也可以...

NF，是在怀孕中期测量胎儿的颈项软组织厚度叫做NF，它的监测意义跟nt是基本类似的，都是监测值增高，不排除胎儿有染色体的异常，比如21－三体综合征，18－三体综合征和13－三体综合征，以及其他的染色体...

性冷淡又叫做性欲减退，性欲减退，也称作性欲障碍，是指患者长期或反复的出现对性不感兴趣或者缺乏性幻想。女性性欲减退有哪些表现呢？女性进入更年期后，由于卵巢功能衰退，性激素锐减，容易出现体态的改变，情绪变...

唐氏筛查是产前筛查的重点内容，是筛查以唐氏综合症为代表的非整倍体染色体异常的检测方法。根据检查手段和孕周的不同，分为孕早期唐氏筛查和孕中期唐氏筛查。孕早期唐氏筛查包括超声测定胎儿颈项透明层厚度即NT，...

有患者问男性染色体异常能生育吗。这要看染色体遗传的类型，如果是克氏症，那生育的可能性不大，因为没有精子。如果是染色体平衡异位，如果是罗伯氏平衡异位，那可能有1/6生育正常的孩子，1/6生育携带的孩子，...

唐氏筛查风险值如果低于1/1000，则认为是低风险的，不需要特殊处理，只需要后续配合B超筛查，如四维彩超等。如果唐氏筛查风险值大于1/270，则认为是高风险，需要进一步行产前诊断或无创DNA检查，以排...

唐氏综合症又称为21－三体综合症。是由于胎儿体内的细胞多出一条额外的21号染色体所致，是常见的染色体异常。唐氏综合症的患儿出生以后，生长缓慢，有严重的头、面、心脏和肢体的畸形，所有唐氏综合征的患儿都会...

做nt检查的时候已经怀孕三个月左右，这个阶段胎儿基本成型，子宫突出于盆腔，所以做nt检查一般不需要憋尿。如果较肥胖的可能B超检查比较困难，需要憋尿。做nt检查最佳的检查时间是怀孕11到13周加六周。N...