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孕34周，羊水的正常值为300~2000毫升。在B超监测下，提示最大羊水暗区为20~80毫米；羊水指数为50~250毫米之间。由于羊水是一个动态变化的过程，任何原因导致的羊水生成过多或过少或羊水吸收过 >>>查看详情<<<

怀孕18周，也就是怀孕的四个半月，正常情况下，宝宝会在孕妇的肚脐下，女性的子宫高度会在肚脐下的两指处。怀孕18周，是需要做产前筛查的时间，可以在早晨期间到医院抽血进行唐氏筛查。唐氏筛查可以排除胎儿是否 >>>查看详情<<<

女性性冷淡的原因是多种多样的，比如说因为雌激素水平低下引起来的，或者因为生殖器官的炎症而引起来的，有些的是因为夫妻感情不和引起来的。也有些的是因为早期的一些对性知识的一些不正确的认知引起来的，因为早年 >>>查看详情<<<

唐筛也就是产前筛查，是筛查胎儿患唐氏综合征风险的。一般唐筛的风险值，如果在1/1000以下，考虑为低风险，胎儿患21号染色体异常的可能性不大。但由于唐筛属于筛查手段，它有一定的假阴性率，不是100%准 >>>查看详情<<<

能查出胎儿是否有染色体异常，是否宫内感染Torch，还可以检查出胎儿是否有开放性神经管缺陷等。羊水穿刺并不是每个孕妇的必检项目，如果孕妇在唐氏筛查的结果中为高危，那么医生一般会建议进一步做羊水穿刺，来 >>>查看详情<<<

男性先天性不孕不育的主要是由于先天因素所造成的，最常见的因素主要是遗传因素，第一个患者染色体异常，比如他的染色体是47 xy，称之为克氏症，睾丸通常发育较小，受精能力较差，除非显微取精，一般情况下这种 >>>查看详情<<<

女性染色体异常一般没有任何表现，有少数患者是因为反复流产，胚胎停育，通过染色体检查才发现染色体有易位，断臂等情况。染色体异常如果怀孕后可能会导致胚胎停育，流产，胎儿发育不全或者是出生的新生儿有遗传病等 >>>查看详情<<<

怀孕后做唐氏筛查，主要适用于筛查常见的染色体异常，分为早期糖筛和中期糖筛两个阶段。早期唐氏筛查是怀孕10到14周之间做的，中期的唐氏筛查检查时间在怀孕的15周到21周。做唐氏筛查主要是到医院抽取孕妇的 >>>查看详情<<<

孕妈妈在怀孕期间，为了筛查胎儿是否存在有染色体的问题，或者是先天性的畸形，往往可以通过无创DNA或者是羊水穿刺的检查，从而可以明确的诊断。无创DNA的检查的准确率已经很高，可以达到90%多，如果是无创 >>>查看详情<<<

胎儿脉络丛囊肿一般是位于侧脑室的脉络丛内，可以单发，也可以是双侧或多发。正常胎儿也可以出现一过性的脉络丛囊肿，但多在20周左右会消失。如果在18周后发现脉络丛囊肿，直径在1cm以上者，应该考虑诊断。单 >>>查看详情<<<