川崎病
基本信息
川崎病(Kawasaki diseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
| 别名： | 皮肤粘膜淋巴结综合征 | 挂号科室： | 儿科,心血管内科,风湿免疫科 |
| 发病部位： | 皮肤,淋巴,心脏 | 治疗方法： | 西药治疗 |
| 常见症状： | 发烧,皮疹,结膜充血 | 治疗周期： | 4周 |
| 治愈率： | 90% | 临床检查： | 动态心电图,心电图 |
说说川崎病
川崎病对于多数家长来说是个陌生的名字，但对于可疑患病或确诊患病的家长来说是一个沉重的字眼。川崎病是一种什么病？川崎病学名皮肤粘膜淋巴结综合症（muco-cuta >>>查看详情<<<
一文全面掌握川崎病
川崎病(Kawasakidisease，KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种急性、自限性的全身性血管炎，多见于婴儿和年幼的儿童。病因及发病机理尚不明确。发病 >>>查看详情<<<
川崎病，没那么神秘
什么是川崎病，该如何做好诊断？川崎病，又称为皮肤粘膜淋巴结综合征，1967年由日本的川崎富作医生首先报道并以他的名字命名，是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性 >>>查看详情<<<
川崎病：不单是一种儿科疾病
作者：华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科蔡招华刘亚黎来源：临床心血管病杂志发布时间：2013年12月20日点击数:川崎病，又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一 >>>查看详情<<<
川崎病的详细分析：之三
鉴别诊断应与各种出疹性传染病、病毒感染、急性淋巴结炎、类风湿病以及其它结缔组织病、病毒性心肌炎、风湿炎心脏炎互相鉴别。本症与猩红热不同之点为：①皮疹在发病后第3 >>>查看详情<<<
川崎病冠状动脉扩张诊断的相关数值（引用）
川崎病迄今病因未明，其发病与免疫功能异常有关，表现为全身性血管炎综合征。川崎病主要累及中小动脉、特别是冠状动脉，冠状动脉损害是引起猝死的主要原因，是影响预后最重 >>>查看详情<<<
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