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nt是最早的软指标筛查，是指检查胎儿颈后透明层的厚度，nt的检查可以对胎儿染色体异常的情况进行提前预判。研究表明，如果nt值超过标准范围的情况下，有一半以上的胎儿会出现染色体的异常，通过nt的检查可以 >>>查看详情<<<

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。通过抽取孕妇的外周血，查甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和雌三醇的值，结合孕周，孕妇的年龄，体重来判断胎儿患有18，13，21-三体综合症，神经管缺陷的危险系数。检查 >>>查看详情<<<

性冷淡是指成人持续存在性兴趣和性活动降低甚至丧失，表现为性欲望、性爱好及有关的思考或者性幻想缺乏。女性性冷淡的表现形式，主要对性活动没有兴趣，不愿意过性生活，对性生活有厌恶的感觉，甚至勉强过的时候会有 >>>查看详情<<<

唐氏综合症是由染色体异常引起的疾病，唐氏综合症又称21三体综合症，是由于染色体异常，多了一条21号染色体而导致的疾病，遗传因素是主要原因。唐氏综合症患者表现出先天性精神发育迟滞，女性患者仍可生育，但女 >>>查看详情<<<

胎儿畸形的孕妇一般没有明显的症状出现。胎儿发生的畸形，常见的有染色体异常，先天性心脏病，神经管畸形，唇腭裂等。孕期只能通过彩超检查及其他的相关检查才可以明确诊断。一般在妊娠11到13加六周做B超检查， >>>查看详情<<<

孕周大于14周小于20周之间，会对孕妇行一个唐氏筛查，如果有高危妊娠史，比如高龄孕妇或者既往的有高危病史者，可以直接选无创的DNA的检查。无创DNA检查如果提示高风险者，建议进一步行羊水穿刺，胎儿的染 >>>查看详情<<<

胎儿nt检查是在孕11到13加六周的超声检查，测量胎儿颈后透明层的厚度。对胎儿nt正常值，一般以大于2.5mm为异常。胎儿的nt增厚与染色体异常，特别是二十一三体综合症及一些综合症及结构异常相关。例如 >>>查看详情<<<

孕期检查在女性怀孕期间及优生优育检查都是非常有必要的。首先，血液检查，静脉采血包括血常规、肝肾功、血糖、血脂、乙肝、艾滋、梅毒、血型等都是必查项目。孕期还需要查病毒五项及甲功。B超检查是必不可少的。怀 >>>查看详情<<<

唐筛指的是唐氏综合症的筛查，一般在怀孕第16～18周要常规进行胎儿染色体异常的血清学筛查，筛查的项目包括21-三体综合症，18-三体综合症和开放性神经管畸形。如果筛查结果提示高风险，建议做羊水穿刺进行 >>>查看详情<<<

唐氏筛查通过抽取孕妇的外周血，查甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和雌三醇的值，结合孕妇的孕周，年龄，体重来判断胎儿患有21，13，18-三体综合症和神经管缺陷的危险系数。分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期 >>>查看详情<<<